Un nuevo estudio de la Facultad de Medicina Lewis Katz de la Universidad de Temple y del Centro Médico de la Universidad de Nebraska (UNMC), en Estados Unidos, muestra que se puede eliminar eficazmente la infección por VIH.
Se trata de una terapia de edición genética dirigida a dos objetivos –el VIH-1 y el CCR5, el correceptor que ayuda al virus a introducirse en las células– puede eliminar eficazmente la infección por VIH.
El estudio, publicado en línea en la revista ‘The Proceedings of the National Academy of Sciences’ (PNAS), es el primero que combina una estrategia dual de edición genética con fármacos antirretrovirales para curar a animales del VIH-1.
«La idea de combinar la escisión del ADN del VIH-1 con la inactivación del CCR5 mediante la tecnología de edición de genes se basa en las observaciones de las curas notificadas en pacientes humanos con VIH», explica Kamel Khalili, Doctor y Catedrático.
«En los pocos casos de curación del VIH en humanos, los pacientes se sometieron a un trasplante de médula ósea por leucemia, y las células del donante que se utilizaron portaban mutaciones CCR5 inactivadoras», añade.
«Somos verdaderos socios, y lo que hemos conseguido aquí es realmente espectacular», destaca el doctor Howard E. Gendelman.
El equipo del doctor Khalili generó las construcciones esenciales de edición genética, y luego aplicamos esas construcciones en nuestro modelo de ratón LASER-ART en Nebraska, averiguando cuándo administrar la terapia de edición genética y llevando a cabo análisis para maximizar la escisión del VIH-1, la inactivación de CCR5 y la supresión del crecimiento viral.
En trabajos anteriores, Khalili y Gendelman y sus respectivos equipos demostraron que el VIH puede eliminarse de los genomas de ratones vivos infectados por el VIH, lo que conduce a la curación de algunos animales.
Con información de infosalus.com
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