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Vacunación masiva de Sputnik V iniciará en unas semanas; tiene un 92% de efectividad

La vacunación masiva con el medicamento ruso Sputnik V iniciará en las próximas semanas, pues su efectividad de 92 por ciento ya lo permite.

Así lo informó el director del Centro Gamaleya de Moscú, que desarrolla la vacuna, Alexánder Gíntsburg, citado por RT. Por su parte, el Fondo de Inversión Directa de Rusia anunció que Sputnik V arrojó estos resultados de efectividad tras el primer análisis intermedio de la fase 3 de los ensayos clínicos.

«Los estudios evaluaron la efectividad de la vacuna entre más de 16 mil voluntarios, 21 días después que recibieron la primera dosis de la vacuna o el placebo», indicó el Centro Gamaleya.

Gíntsburg adelantó que estos resultados «hacen posible el inicio de la vacunación masiva de la población de Rusia contra el coronavirus en las próximas semanas«.

Hasta la fecha han recibido la primera dosis de la vacuna más de 20 mil voluntarios, mientras que otros 16 mil fueron vacunados con la primera y la segunda dosis.

Ciertas reacciones «a corto plazo»

Los ensayos no registraron «reacciones indeseables imprevistas» entre los participantes de la investigación, según el comunicado de Centro Gamaleya. «Algunos vacunados» experimentaron ciertas reacciones «a corto plazo»; como «dolor en el lugar de la administración de la vacuna»; «síndrome similar a la gripe con aumento de temperatura corporal, debilidad, fatiga, dolor de cabeza».

Durante el estudio clínico se realiza un seguimiento de los participantes de los ensayos. Éste continuará durante 6 meses, después de lo cual se preparará un informe final. Además, Rusia comenzó a probar la vacuna contra el covid-19 Sputnik V en voluntarios de más de 60 años.

La fase 3 de los estudios clínicos también se realiza en Bielorrusia, Emiratos Árabes Unidos, Venezuela, la India y otros países.

El Fondo de Inversión Directa de Rusia proporcionará los datos de los estudios de efectividad de la vacuna a los países interesados en comprarla.

La vacuna Sputnik V, que utiliza la tecnología de adenovirus humano de dos vectores, fue registrada en Rusia el pasado 11 de agosto. El registro temprano permitió suministrarla a personas de los grupos de alto riesgo en medio de la pandemia. El 25 de agosto autoridades aprobaron realizar pruebas posteriores al registro de Sputnik V y pasar a fase 3 de ensayos, con 40 mil participantes.

FASE 3

El secretario de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard, informó que ya inició la Fase 3 de ensayos clínicos de la vacuna antocovid de CanSino en Guerrero y Oaxaca.

Esta semana comenzará Fase 3 en 5 estados

Además anunció que comenzarán esta semana en Aguascalientes, Ciudad de México, Coahuila, Michoacán y Nuevo León, «se realizarán entre 12 y 15 mil voluntarios mexicanos, mayores de 18 años en 20 centros, y va a incluir entre 10 y 14 entidades federativas».

También habló sobre la efectividad de la vacuna de Pfizer, por lo que prevé que en Estados Unidos la aprueben a más tardar a principios de diciembre.

Acerca Silvia Chavela

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